Аппарат электрохирургический Cool-tip RF Ablation System (и модификация Cool-tip RF Е-series) с принадлежностями

Новый радиочастотный аблятор Cool-tip сочетает в себе приемущества старого прибора и свич- контроллера, а также имеет новый простой интерфейс управления. Радиочастотная абляция – метод лечения, относящийся к разряду интерстициальной термотерапии.

От других методов РЧ-воздействие отличается легкостью исполнения, хорошей переносимостью, малым количеством осложнений, хорошей выживаемостью больных, которым не показано радикальное хирургическое лечение.

Система радиочастотной аблации опухолей паренхиматозных органов: печень, легкие, почки, молочная железа, кости, надпочечник, щитовидная железа и др. Быстрое лечение опухолей до 5–7 см в диаметре. Чрезкожное и интраоперационное применение. Простота визуализации воздействия.

Самый мощный генератор среди аблаторов. Предсказуемая геометрия коагуляции, простота использования – измерение импеданса, температуры в очаге с автоматическим регулированием воздействия. Тонкие электроды с водяным охлаждением позволяют получить заданную сферическую форму коагулята, соответствующего форме опухоли. Объем коагулята регулируется размером рабочей

Форма иглы позволяет легко устанавливать электрод в объемном образовании под контролем УЗИ, КТ
или ЯМР. Возможность использования для резекций печени с минимальной кровопотерей.

Назначение

Система для радиочастотной абляции Cool-tip серии Е (генератор, насос, возвратные электроды пациента, емкость для воды, активные электроды, ножной выключатель и инструменты) предназначены для использования при хирургических процедурах чрескожной, лапароскопической и интраоперационной коагуляции и абляции тканей, включая частичную или полную абляцию неоперабельных опухолей печени и костных опухолей остеоид-остеома.

Система Cool-tip не предназначена для использования при проведении абляционных процедур на сердце.

Компания Covidien не рекомендует применение радиочастотной абляции в перечисленных ниже случаях.

• При беременности. Исследования возможных факторов риска для матери и (или) плода не проводились.

• У пациентов с имплантированными водителями ритма или другими имплантированными электронными устройствами. Исследования возможных рисков для пациентов не проводились.